26方法：用端粒酶原位分子杂交检测45例胃腺癌中端粒酶的活性，并结合随访资料进行分析。
27高酚早餐组另一血栓促进因子——纤维蛋白溶酶原活化抑制因子-1的活性也呈现显著降低。
28目的：观察小剂量长疗程尿纤溶酶原激活物（u-PA）治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。
29单鸿仁从蚯蚓的提取物中分离出纤溶酶、纤溶酶原激活物和胶原酶,用于治疗心脑血管疾病。
30最近发现SPC促进细胞的移动，诱导成纤维细胞表达与细胞移动有关的血纤维蛋白溶酶原激活剂。
31目的评价采用凝血酶原时间（PT）监测心脏机械型瓣膜置换术后患者口服华法林治疗效果的意义。
32结果加用培菲康治疗后有利于胃肠道症状缓解，血氨下降。但对肝功能、凝血酶原时间影响不大。
33在脑I/R微血管基底膜损伤方面，老龄大鼠较青年严重，其损伤的特点与纤溶酶原激活系变化有关。
34而令人印象深刻的主细胞则分泌胃蛋白酶原，当它与胃酸混合时，就形成一种酶，叫做胃蛋白酶。
35目的探讨标本的待测时间对凝血酶原时间（PT）和活化部分促凝血酶原时间（APTT）试验结果的影响。
36结论：年龄大小不同、病因不同、凝血酶原活动度、胆碱酯酶活力、并发症多少均会影响重肝预后。
37方法用活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）及FX促凝活性（FX：C）测定进行表型诊断；
38分别观察治疗前后两组血气分析、血流变学、凝血酶原时间、血小板及纤维蛋白原的改变及临床疗效。
39最近研究发现，凝血酶原基因G20210A突变、抗活化蛋白C（APCR）是西方国家血栓性疾病发生的主要原因。
40用不同浓度儿茶酚胺灌流大鼠下肢血管床，观察它们对血管内皮细胞释放纤溶酶原激活剂（PA）的作用。
41酚氧化酶原显著地受血浆和昆布多糖同时存在的激活，但两者单独存在时对酚氧化酶原的激活作用较弱。
42为探讨纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI1）在肾损伤后纤维化中的作用和意义，揭示其发病的分子病理机制。
43观察两组治疗的总有效率及实验室指标（血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血酶原时间和纤维蛋白原）。
44结论：联合应用冷沉淀与凝血酶原复合物在创伤性失血患者治疗中，联合输注组比单独输注组疗效更显著。
45目的研究沙鼠脑缺血再灌注后脑内1型纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）蛋白表达变化，以及西比灵干预的影响。
46共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。
47广西血竭能缩短小鼠凝血时间、家兔血浆复钙时间及优球蛋白溶解时间（ELT），对家兔凝血酶原时间无明显影响。
48这些注定通过高尔基体分泌的蛋白堆积，并在浓缩空泡内包装，当它们移往腺泡细胞腔表面时逐步发展为酶原颗粒。
49目的构建组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）乳腺定位表达载体，使其在牛乳汁中高效表达，从而建立牛乳腺生物反应器。
50结果显示雌激素处理组与诱癌组相比，大鼠胰腺腺泡细胞内酶原颗粒数目明显减少，而细胞核内异染色质则明显增多。
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